A világnapot 1989 óta rendezik meg április 17-én, Frank Schnabel, a Hemofília Világszövetség (WFH) alapítójának születésnapja tiszteletére, aki maga is súlyos hemofíliával élt, és egész életét a betegek érdekvédelmének szentelte.

A hemofília egy ritka, leggyakrabban örökletes véralvadási zavar. A betegek szervezetéből részben vagy egészben hiányzik egy speciális fehérje (az úgynevezett véralvadási faktor), amely a vér normális alvadásához szükséges. Jellemzői a nehezen csillapodó, az átlagosnál sokkal tovább tartó vérzések (pl. egy egyszerű sérülés vagy fogászati beavatkozás után), a gyakori, indokolatlanul nagy és lassan gyógyuló zúzódások, kék foltok, súlyosabb esetben spontán belső vérzések, különösen a térd, a boka és a könyök ízületeiben, amelyek erős fájdalommal, duzzanattal és mozgáskorlátozottsággal járnak.

Bár ritka betegségnek számít (10 000 emberből átlagosan egyet érint), Magyarországon is több ezren élnek valamilyen veleszületett vérzési rendellenességgel. Jó hír azonban, hogy a mai modern, faktorpótló terápiáknak köszönhetően – amelyekhez elengedhetetlen az egészséges donoroktól származó vérplazma! – az érintettek ma már hosszú és teljes értékű életet élhetnek.

A világnap célja, hogy senki ne maradjon felismeretlenül és ellátás nélkül. Rendellenes, hosszan tartó vérzések vagy gyakori ízületi panaszok esetén mindig kérje szakorvos segítségét!

Forrás: Dunaújvárosi Szent Pantaleon Kórház-Rendelőintézet